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事实与理由:2019年11月7日,公司以台达电子擅自使用光峰科技的技术方案申请了专利并将王博、张克苏和华健豪列为发明人,侵害了光峰科技的技术成果以及实际发明人李屹、胡飞的署名权为由,向深圳市中级人民法院提起诉讼。

光峰科技(688007.SH)诉台达电子专利权权属纠纷案已获法院受理

(2)请求判决确认专利号为ZL201610387831.8,“荧光剂色轮及其所适用的光源系统”发明专利的第一发明人为原告二胡飞,第二发明人为原告三李屹;

目前,康柏西普玻璃体腔眼用注射液用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的全球Ⅲ期临床试验进展顺利,受试病人入组人数已过半,预计完成整个试验将投入近3亿元美元。如此次会议涉及的三个新适应症临床试验获准许进行开展,公司将投入远超nAMD单一适应症临床开发投入的资金用于完成临床试验,以期为中国原创生物一类新药康柏西普参与全球眼底病市场竞争做好准备。

若本次案件败诉,公司将承担此案件的诉讼费用,台达电子仍为“7831专利”的专利权人,并且可能会对“7831专利”相关案件产生不利影响。鉴于本次公告的涉诉案件尚未开庭审理,本次诉讼事项对公司本期利润或期后利润的影响具有不确定性,最终实际影响以法院判决为准。

康弘药业(002773.SZ)子公司召开康柏西普视网膜血管疾病全球III期临床试验指导委员会会议

(4)请求判令被告赔偿原告合理支出人民币30万元并承担本案的全部诉讼费。若本次案件胜诉,“7831专利”的专利权人将变更为光峰科技,针对台达电子诉讼公司的(2019)粤73知民初662号案和(2019)京73民初1276号案,法院将依据公司请求驳回台达电子的起诉;针对4W109295号无效宣告请求案件,国家知识产权局将依据公司请求结案。

(3)请求判令被告在被告官网(www.delta-china.com.cn)和《科技日报》上刊登声明,向原告二、原告三赔礼道歉;

此次会议深入讨论了糖尿病视网膜水肿(DME)、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、视网膜分支静脉阻塞(BRVO)等三个康柏西普新适应症的全球Ⅲ期临床试验方案(草案),包括样本量、剂量选择、主要和次要临床终点以及病人纳排标准等,并达成共识。接下来,公司将就该试验草案与U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)和欧洲药品管理局European Medicines Agency(欧洲药品管理局)沟通,以形成获准许的临床方案,为即将开展的临床试验奠定基础。

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